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저자정보
Dong-joon Kim (Chosun University Hospital) Yong-hyun Jun (Chosun University) Dong-hyun Kim (Chosun University) Jong-Joong Kim (Chosun University)
저널정보
대한체질인류학회 해부·생물인류학 대한체질인류학회지 제28권 제2호
발행연도
2015.6
수록면
69 - 78 (10page)

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BMI1 유전자는 크로마틴 사일런서를 보존시켜 주며 정상 및 암 줄기세포의 단계를 유지하는 데 필수적인 polycomb-repressive complex 1 (PRC1) 단백질의 한 종류이다. 이번 실험에서, siRNA를 이용한 BMI1 유전자 발현 억제가 사람신경교종세포주인 U251에서 종양세포의 침투, 이동 및 세포사멸과 같은 종양작용과 종양진행과 관련된 세포 신호에 어떠한 영향을 미치는지에 대해 알아보았다. 그 결과, BMI1 유전자 발현 억제는 cleaved PARP와 caspase-3의 활성화와 항세포사멸 단백질, survivin, XIAP, Bcl-xL, Mcl1 단백질들의 발현감소를 통해 세포사멸을 증가시켰다. 또한 BMI1 발현억제는 세포 침투 및 이동 능력을 현저히 감소시켰으며 Akt/FOXO1/3a 신호단백질들의 인산화작용의 감소 역시 관찰되었다. 이상의 연구 결과는 BMI1 유전자의 발현억제가 U251 신경교종세포의 세포사멸을 증가시키고, 침투 및 이동을 감소시켰으며 이러한 현상들은 사람 신경교종세포의 진행에 영향을 미치는 Akt신호체계와 연관이 있음을 시사한다.

목차

Abstract
Introduction
Materials and Methods
Results
Discussion
References
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