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자료유형
학술저널
저자정보
함주희 (강원대학교) Kim Jonghoon (Department of Chemistry Soongsil University) 박종민 (강원대학교)
저널정보
한국조직공학과 재생의학회 조직공학과 재생의학 조직공학과 재생의학 제18권 제4호
발행연도
2021.1
수록면
513 - 524 (12page)

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Extracellular vesicles (EVs) are sub-micrometer lipid vesicles secreted from parental cells with their information such as DNA, RNA, and proteins. EVs can deliver their cargo to recipient cells and regulate the signaling pathway of the recipient cells to determine their destiny. Depending on the cargo of EVs, the recipient cells can be changed into abnormal state or be relieved from diseases. Therefore, EVs has been spotlighted as emerging therapeutics in biomedical research. However, slow EV secretion rate is the major limitation for the clinical applications of EVs. EV secretion is highly environmental dependent and can be regulated by various stimulants such as chemicals, oxygen levels, pH, radiation, starvation, and culture methods. To overcome the limitation of low productivity of EVs, EV stimulation methods have been widely studied and applied to massive EV productions. Another strategy is the synthesis of artificial EVs from cells by physical methods such as nitrogen cavitation, extrusion via porous membrane, and sonication. These physical methods disrupt cellular membrane and reassemble the membrane to lipid vesicles containing proteins or drugs. In this review, we will focus on how EV generation can be enhanced and recent advances in large scale EV generation strategies.
#Extracellular vesicle Large scale Therapeutic Drug delivery

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Heitzer E / 2019 / Current and future perspectives of liquid biopsies in genomics-driven oncology / Nat Rev Genet 20:71~88 google schola Shao H / 2018 / New technologies for analysis of extracellular vesicles / Chem Rev 118:1917~1950 google schola Skog J / 2008 / Glioblastoma microvesicles transport RNA and proteins that promote tumour growth and provide diagnostic biomarkers / Nat Cell Biol 10:1470~1476 google schola Shao H / 2015 / Chipbased analysis of exosomal mRNA mediating drug resistance in glioblastoma / Nat Commun 6:6999 google schola Shao H / 2012 / Protein typing of circulating microvesicles allows real-time monitoring of glioblastoma therapy / Nat Med 18:1835~1840 google schola

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